Неделя, Септември 20, 2020
Защо у нас няма лекарство за COVID-19

През 2019, медикаментът „ Хлорохин“ изчезва от Българския пазар, използва се при лечение на „ Лупус“ и други заболявания. Аналогът му Плакени, никога не се е внасял и произвеждал у нас. Не започва да се внася и когато над 4000 хил. Българи остават без лечение при спирането на вноса на Хлорохин, въпреки многобройните сигнали до институции  и няколкото телевизионни репортажа по темата. 

Припомняме ви публикация а Право и здраве от миналата година:

От ЦЗПЗ и Организация на пациентите с ревматични заболявания в България, направихме запитване до НСЦРЛП, НЗОК, BAYER, МЗ и ИАЛ през 2019г. През юни. А лекарство няма от януари. От тогава над 4000 българи са оставени да умрат. Буквално. Починалите от COVID-19 в цяла Европа в момента са 4084. Същите тези българи вече една година си купуват лекарства от чужбина, защото никой не ги подкрепи, нито държавата, нито лекарите, нито здравите им съграждани, които сега ги търсят за да изкупят животоподържащото лекарство, което успяваха сами да си намерят.

"Получихме отговор от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) .


Те ни информират, че е постъпило заявление за изключване на лекарствения продукт от Позитивния лекарствен списък, включително заличаване на цена му.
"Във връзка с подаденото заявление и повдигнатите от Вас въпроси, членовете на НСЦРЛП проведоха среща с упълномощен представител на Притежателя на разрешението за употреба на лекарствения продукт Bayer AG, Германия. На срещата, представителят заяви, че поради производствени причини лекарствения продукт RESOCHIN Film coated tablet 250 mg x 100 няма да се произвежда на глобално ниво и съответно се преустановява неговото разпространение на пазара от Bayer AG, Германия. Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти осъзнава сериозността на проблема и продължава да полага усилия за пълното изясняване на случая."
В следствие на запитването към НЗОК, ни беше предоставена таблица, която изобразява достъпноста на медикамента за изминалите месеци от началото на годината:

От началото на годината (2019)  са внесени цели 55 опаковки Резохин.
По неофициални данни, пациентите с лупус у нас са около 4 хиляди, а тези с ревматоиден артрит - 70 хиляди.
При ревматоидния артрит не всички пациенти приемат Резохин, но дори 1% от тези 70 000 се равнява на достатъчно голям брой хора, за да бъде взета под сериозно внимание липсата му.

Тоест - 10 опаковки на месец за около 5 000 български пациента??

Алтернативният вариант за лечение - Плакенил - няма регистрация на пазара ни."

Нямало тогава няма и сега. Тогава държавата оставя над 4хил. български пациента без лечение.

А сега, когато всички я гледат, ген. Мутафчийски каза:
„Медикаментът, за който става въпрос, не е разрешен продукт за България. Има специален режим, по който се внася и вече сме влезли във връзка с дистрибутори, които могат (да го внесат) и сме го активирали. Това трябва да се активира от определена болница - в случая ВМА, от онзи ден е задействана процедурата за доставка на посочения медикамент….
Разговаряхме също и с производители в България дали е възможно да бъде направено такова производство. В момента се изяснява дали е възможна доставката на суровини – но, както и с маските и със защитните облекла, повечето от суровините са от Китай“.


От ОПРЗБ отново са изпратили писмо, защото лекарството, заради COVID-19, вече го няма и в чужбина, заради всички, които са се презпасили от „солидарност“ към другите. Оказа се вярно, че COVID-19 убива първо човечността и че извади на показ, цялата дългогодишна държавна политика по отношение на здравеопазването. Политика, която осигури роботи Давинчи, за "пред чужденците", но не можа да осигури лекарство за 3лв., животоподдържащо за хиляди българи.
Ето го и писмото:

От няколко години ОПРЗБ се опитва да привлече вниманието към проблем с доставките на жизненоважен медикамент, нерегистриран в България, за поддържането на живота и състоянието на пациенти със системен лупус, прогресивна системна склероза и ревматоиден артрит - хидроксихлороквин сулфат (Plaquenil, Quensyl), в България. За три минути ефирно време това всъщност успя да направи г-н Кирил Домусчиев, но като заразен с COVID-19. На фона на пандемията от COVID-19 този медикамент стана изключително търсен и, съответно, вече има недостиг в предлагането му във всички страни. Същевременно около 3 000 – 4 000 хил. души в България го приемат ежедневно и благодарение на него са живи и допринасят за икономиката и обществото. За тях става все по-трудно да намират и да си доставят в България хидроксихлороквин сулфат, защото страните, от които обичайно го купуват, вече въвеждат ограничения за продажбата му и приоритетно обезпечават нуждите на свои граждани. В Турция от 16.03.2020 г. вече се изисква рецепта, издадена от местен лекар, за да бъде отпуснат медикаментът на чуждестранни граждани, показват сигнали на пациенти, подадени към ОПРЗБ. Ситуацията в Гърция е подобна, както и във Франция, Англия, Германия. От Италия доставки са невъзможни в момента. С огромно притеснение ОПРЗБ за пореден път се обръща към всички вас от името на пациентите с ревматологични заболявания в България с апел хидроксихлороквин сулфат да бъде регистриран за употреба в България не само заради засегнатите от COVID-19, но и за да могат тези няколко хиляди човека да имат сигурност, че ще могат да продължат живота и лечението си. Преди няколко месеца беше прекратено производството на единствения му аналог, който се предлагаше в България – Резохин, тъй като фирмата производител вече не може да гарантира безопасността на съставки, които влага в медикамента. ОПРЗБ нееднократно е повдигала въпроса и пред институциите, и пред фирмата производител за регистрацията на медикамента. Този път въпросът е спешен и нетърпящ отлагане, защото в следващите месеци ситуацията с наличностите и снабдяването ще се влоши и хиляди хора ще останат без лечение. Производителят не желае да предприеме процеса по регистрация на медикамента в България заради утежнената и дълга процедура. Сега е моментът да се предприемат действия, за да се спасят няколко хиляди човешки живота. Според данни на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) около 3 900 души в България са с поставена диагноза системен лупус, като почти всички се лекуват с Plaquenil. Към тях добавяме и пациентите с прогресивна системна склероза и ревматоиден артрит, които ползват медикамента, т.е. броят им общо може би надвишава 4 000 хил. души. Значителна част от тях ще останат без лечение. Системният лупус е животозастрашаваща диагноза, а Plaquenil е основна част от лечението му. През лятото на 2019 г. медикаментът Резохин, съдржащ същата активна съставка, като споменатият Plaquenil., беше спрян от производство и съответно изтеглен от Позитивния лекарствен списък, където беше единствения медикамент по съответния INN.Оттогава непрестанно ОПРЗБ се опитва да привлече вниманието на институциите по този проблем, вкл. и с няколко телевизионни репортажа. За съжаление решение до този момент няма. ОПРЗБ ви моли да вземете отношение по проблема и заедно да гарантираме лечението на хората, така че да продължат нормалния си живот, да бъдат работоспособни и да допринасят за обществото.

 

Трябва ли учениците да носят маска в учлище?

 

 

 

Хора в дискусията:
Въвеждане на коментар... Коментарите ще се опреснят след 00:00.
Кажете нещо тук...
Впишете се с ( Регистрация ? )
или изпратете като гост

Log in or Sign up