Понеделник, Юли 22, 2019

onco hem drugs„Водим тиха битка от 2009 година до днес за лекарствата на нашите деца. След като те изпаднаха от позитивния списък Здравната каса спря да реимбурсира тези лекарства, а те са в основния протокл за лечение на левкемия при деца. Налагаше се родители да ги купуват, а проблемът остава нерешен и до днес". За това алармира Симона Караиванова, майка на дете с онкохематологично заболяване пред Bulgaria ON AIR тази сутрин. От Сдружението „Деца с онкохематологични заболявания“ многократно са търсили съдействие от жени и майки, които са в политиката, но единствена бившата зам.-министър на здравеопазването Лидия Нейчева се е обърнала с лице към техните трудности и се е опитала да им бъде полезна със съвет да открият банкова сметка на сдружението и чрез нея да закупуват необходимите лекарства.

До сега майките са закупили по този начин медикаменти и упойки за около 100 000 лв., информира Караиванова. Благодарение на съдействието на бившия здравен министър д-р Стефан Константинов въпросът с анестезиите при диагностични манипулации е намерил решение, но, за съжаление, нищо не се е променило по отношение на лекарствата. Друг бивш миниистър - д-р Петър Москов, също не е помогнал за разрешаването на ситуацията, а просто е преадресирал проблема към вече несъществуващия Фонд за лечение на деца. По думите на Симона Караиванова става въпрос за няколко медикамента, които не са скъпоструващи и са започнали да отпадат от позитивния списък по време на управлението на Тройната коалиция. Сред тях е често употребяваният винбластин, после към него се е прибавил и винкристин, след това и други. По наши изчисления за едно от тези лекарства става въпрос за не повече от 60 000 лв. за една година за децата, които се лекуват в трите детски онкохематологични клиники – в София, Пловдив и Варна, обясни Симона Караиванова. Тя обясни, че родителите настояват всички лекарства от тази първа линия на лечение да са включени в Позитивния лекарствен списък, още повече, че те се прилагат и за лечение на солидни тумори, което означава, че и други хора имат нужда от тях. "Нас не ни вълнува, че фирмите нямат търговски интерес да ги внасят. Това е работа на държавата, това е работа на администрация. Те трябва да са там", категорична беше тя и настоя въпросът да се реши, защото всяка година с болестта се диагностицират по 150-200 деца. Симона Караиванова е написала писмо до премиера Бойко Борисов с надежда за помощ и съдействие. Вижте още във видеото:

Нашият сайт се издържа от реклами и дарения. За повече информация, относно тарифите и рекламните формати, свържете се с нас на телефон: 0885 815 108. Ако сте станали свидетел на събитие, което смятате, че трябва да стане обществено достояние, изпратете ни новината на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.  Дарения за някоя от нашите каузи, можете да направите от тук. Благодарим за подкрепата!

Въвеждане на коментар... Коментарите ще се опреснят след 00:00.

Бъдете първият коментирал тази статия.

Кажете нещо тук...
Впишете се с ( Регистрация ? )
или изпратете като гост

Log in or Sign up